PGD

Передимплантационная генетическая диагностика дает возможность оценить генетическое здоровье эмбриона, полученного в цикле оплодотворения in vitro, еще до момента его переноса в полость матки. Эта уникальная методика не только позволяет выбрать для переноса лучшие эмбрионы, но и повышает эффективность лечения, потому что генетически здоровые эмбрионы — сильные и готовые дать развитие беременности!

 

Кому рекомендовано проведение ПГД?

Женщинам от 38 лет. Потому что риск появления у ребенка хромосомных аномалий, в первую очередь синдрома Дауна, повышается с возрастом родителей. Проведение преимплантационной диагностики позволяет нивелировать этот риск.

 

Женщинам, которые страдают обычным невынашиванием беременности. Если в анамнезе 3 или более раз были потери беременности (особенно если причиной такой потери была хромосомная аномалия плода), добавление к циклу лечения метода преимплантационного генетического обследования увеличит шансы выносить желанную беременность.

 

Пациентам, которые уже прошли многочисленные циклы ЭКО. Если качество эмбрионов, полученных в предыдущих циклах лечения были высокими, но беременность не наступала после трёх и более эмбриотрансферов, именно ПГД может способствовать решению проблемы.

 

Пациентам с наследственными заболеваниями (генетические заболевания или хромосомные изменения). Такие аномалии могут передаваться детям и стать причиной возникновения у них физических и умственных недостатков. Однако при проведении ПГД, гены с «опасными» комбинациями будут опознаны. Это даст возможность обезвредить генетические аномалии родителей и обеспечить наступление здоровой беременности даже при условии неутешительного прогноза врача-генетика.

 

Как проводится ПГД?

Для проведения диагностики у эмбриона берут маленькую часть, которую изучают с помощью современных генетических методов. Не стоит беспокоиться – правильно проведенная биопсия безопасна для эмбриона и не влияет на его дальнейшее развитие.

 

Получение материала для анализа может быть проведено на разных этапах развития эмбриона. Так, один бластомер может быть биоптирован на третий день культивирования. Тогда все клетки эмбриона обладают способностью к неограниченной «регенерации» и извлечение клетки быстро компенсируется благодаря активному делению бластомеров, которые находятся по соседству. Альтернативным вариантом является биопсия в пятый день развития, когда эмбрион уже сформировал бластоцисту. В этом случае для анализа берут кусочек трофектодермы – слоя клетки эмбриона, который в будущем сформирует оболочку плода. Эмбриобласт, который отвечает за формирование самого плода, остается нетронутым.

 

Таким образом, в какой бы период не проводилась биопсия, она никоим образом не вредит эмбрионам, а подтверждением этого является высокая частота наступления беременности в циклах лечения с помощью ПГД.

 

Индивидуальный протокол генетического анализа эмбрионов

Разнообразие генетических аномалий требует более индивидуального подхода к проведению ПГД для носителей наследственных патологий. Для таких пациентов в клинике генетики репродукции «Виктория» разрабатывается индивидуальный протокол генетического анализа эмбриона, а следовательно подготовка пары к циклу лечения бесплодия требует длительной и тщательной подготовки.

 

В таких случаях ПГД может стать важной альтернативой пренатальной диагностики беременности, которая уже наступила. Если факт наследия генетической аномалии ребенком устанавливается уже во время беременности, возникает необходимость принимать тяжелые решения. Генетическое тестирование эмбрионов на доимплантационном этапе позволяет избежать этой тяжелой дилеммы, однако в таком случае даже парам, у которых нет трудностей с наступлением беременности, необходимо пройти цикл оплодотворения in vitro.

 

В клинике «Виктория» проводится широкий спектр генетических исследований. Специалисты клиники предоставят вам всю необходимую информацию касательно преимплантационной генетической диагностики, помогут сделать правильный выбор и подберут индивидуальную программу лечения.

 

Вместе с вами мы будем уверенно двигаться к осуществлению общей цели – появлению в Вашей семье желанного здорового ребенка!

Профильные специалисты

david

Давид
Лилия Владимировна

Детально
atamanchuk

Атаманчук
Ирина Николаевна

Детально
melnik

Мельник
Наталья Владимировна

Детально
badyuk

Бадюк
Виктория Михайловна

Детально
marushak

Марущак
Елена Васильевна

Детально
solomka

Соломка
Марина Викторовна

Детально
dababseh

Дабабсех
Оксана Викторовна

Детально
chaplya

Чапля
Ольга Владимировна

Детально
bocyura

Боцюра
Галина Ивановна

Детально

Цены

Генетические исследования (взрослые)
Анализ спермы, FISH-метод (14 дней) 2 250.00
ДНК-диагностика микроделеций Y-хромосомы (AZF) (10 суток) 1400.00
ДНК-диагностика микроструктурных хромосомных аномалий методом сравнительной геномной гибридизации (90 суток) 38 645.00
ДНК-диагностика муковисцидоза (6 мутаций) 1 565.00
ДНК-диагностика синдрома Мартина-Белл (ломкой Х-хромосомы) 4 705.00
ДНК-диагностика спинальной мышечной атрофии 910.00
ДНК-диагностика фенилкетонурии (мажорные мутации) 1 250.00
Неинвазивная пренатальная ДНК-диагностика резус-фактора плода (по крови беременной), 3 рабочих дня 5 800.00
Определение кариотипа пациента (28 дней) 1 450.00
Определение кариотипа пациента (срочно, 7 рабочих дней) 2 050.00
Определение кариотипа пациента (Пара) (28 дней) 2 700.00
Определение кариотипа пациента (Пара) (срочно, 7 рабочих дней) 3 900.00
Определение зиготности гена RHD (резус-фактор), 10 раб. дней 1 960.00
Fish-анализ лимфоцитов крови (1 хромосома, 14 дней) 1 400.00
НИПТ-Verifi Prenatal – Неинвазивная ДНК-диагностика хромосомных аномалий плода (по крови беременной), 10 рабочих дней 12 900,00
НИПТ-Verifi Prenatal – Неинвазивная ДНК-диагностика хромосомных аномалий плода (по крови беременной), + микроделеций, 10 рабочих дней 14 640,00
Генетические исследования (пренатальная диагностика и абортный материал)
Определение кариотипа плода (амниотические клетки), 17 дней 2 000.00
Определение кариотипа плода (биоптат хориона, плаценты, пуповинная кровь), 14 дней 1 800.00
Определение кариотипа плода (биоптат хориона, плаценты, пуповинная кровь), срочно 3 рабочих дня 2 400.00
Определение трисомий у плода, амниоциты (FISH-метод, 13, 18, 21, X, Y), срочно, 4 рабочих дня 2 800.00
Пренатальная ДНК-диагностика резус-принадлежности эмбриона (3 суток) 3 600.00
Определение трисомий у плода, абортный материал (FISH-метод, 13, 15, 16, 18, 21, X, Y), 14 календарных дней 2 800.00
Определение микроделеции 22q11.2 (с-м ДиДжорджи) методом FISH, 3 рабочих дня 1 600.00
Цитологическое исследование ворсин хориона в абортном материале, 28 дней 1 800.00
Комплексное исследование возбудителей инфекций в материале плода

1 300.00

Доимплантационная диагностика
Доимплантационная генетическая диагностика: сравнительная геномная гибридизация, 24 хромосомы, за каждый дополнительный эмбрион более 8 7 315.00
Доимплантационная генетическая диагностика: сравнительная геномная гибридизация, 24 хромосомы, количество эмбрионов не более 8-ми 51 205.00
Доимплантационная генетический скрининг по 5 хромосомах (13, 18, 21, X, Y): биопсия бластомера, PGD 17 500.00

Доимплантационная генетический скрининг по 9 хромосомах (13, 15, 16, 17, 18, 21, 22, X, Y): биопсия бластомера, PGD

23 000.00
Комплексное генотипироание ДНК ВПЛ (4 раб. дня) 550.00
Verifi Prenatal - Неинвазивная ДНК-диагностика хромосомных аномалий и микроделеций плода (по крови беременной) со всеми хромосомами, 10 робочих дней 16 500.00
Запитання до лікаря

Інформація, яку Ви надаєте у цій формі, є повністю конфіденційною та буде використана виключно для надання письмової консультації електронною поштою та/або запису на консультацію до спеціаліста клініки генетики репродукції "Вікторія"

Вопрос к врачу

Информация, предоставленная в этой форме, является полностью конфиденциальной и будет использована исключительно для предоставления письменной консультации по электронной почте и/или записи на консультацию к специалисту клиники генетики репродукции "Виктория"