PGD

Передімплантаційна генетична діагностика (ПГД) допомагає оцінити генетичне здоров’я ембріона, отриманого у циклі запліднення in vitro, ще до моменту його перенесення в порожнину матки. Ця унікальна методика не лише дозволяє вибрати для перенесення найкращі ембріони, але й підвищує ефективність лікування, адже генетично здорові ембріони, перш за все, – сильні та готові дати вагітність!

 

Кому рекомендоване проведення ПГД?

Жінкам від 38 років. Адже ризик виникнення у дитини хромосомних аномалій, в першу чергу синдрому Дауна, зростає з віком матері. Проведення преімплантаційної діагностики дозволяє нівелювати ризик.

 

Жінкам, які страждають на звичне невиношування вагітності. Якщо в анамнезі пацієнтки 3 або більше разів траплялася втрата вагітності (особливо, якщо причиною такої втрати була хромосомна аномалія плода), включення до циклу лікування преімплантаційного генетичного дослідження підвищить шанси успішно виносити омріяну вагітність.

 

Пацієнтам, які пройшли численні нерезультативні цикли ЗІВ. Якщо якість ембріонів, отриманих у попередніх циклах лікування, була високою, але вагітність не настала після трьох і більше ембріотрансферів, саме ПГД може сприяти вирішенню проблеми.

 

Пацієнтам зі спадковими захворюваннями (генні захворювання чи хромосомні перебудови). Такі аномалії можуть передаватися дітям і стати причиною виникнення у них фізичних чи розумових вад. Однак при проведенні ПГД ембріони із «небезпечними» комбінаціями генів будуть вчасно розпізнані. Це дозволить «знешкодити» генетичні аномалії батьків і забезпечить настання здорової вагітності, навіть за умови невтішного прогнозу лікаря-генетика.

 

 Як проводиться ПГД?

Для здійснення діагностики у ембріона беруть маленький шматочок, який вивчають за допомогою сучасних генетичних методів. Не варто хвилюватися – правильно виконана біопсія є абсолютно безпечною для ембріона і не впливає на його подальший розвиток.

 

Вилучення матеріалу для аналізу може бути проведено на різних етапах росту ембріона. Так, один бластомер можна біоптувати на третій день культивування. Тоді всі клітини ембріона мають здатність до необмеженої «регенерації» і вилучення клітини швидко компенсується завдяки активному поділу сусідніх бластомерів. Альтернативним варіантом є біопсія на п’яту добу розвитку, коли ембріон вже сформував бластоцисту. В такому разі для аналізу беруть шматочок трофектодерми – шару клітин ембріона, що у майбутньому сформують плідні оболонки, тоді як ембріобласт, відповідальний за формування самого плоду, лишається недоторканим.

 

Отже, коли б не проводилася біопсія, вона аж ніяк не шкодить ембріонам, а підтвердженням тому є висока частота настання вагітності у циклах лікування із ПГД.

 

Індивідуальний протокол генетичного аналізу ембріонів

Різноманіття генетичних аномалій вимагає більш індивідуалізованого підходу до проведення ПГД для носіїв спадкових патологій. Для таких пацієнтів в клініці генетики репродукції “Вікторія” розробляється індивідуальний протокол генетичного аналізу ембріонів, а відтак підготовка пари до циклу лікування безпліддя вимагає тривалої та ретельної підготовки.

 

Для таких пар ПГД може стати альтернативою пренатальної діагностики вагітності, що вже настала. Якщо факт успадкування генетичної аномалії дитиною встановлюється вже під час діагностики самої вагітності, виникає необхідність приймати важкі рішення. Генетичне тестування ембріонів на доімплантаційному етапі дозволяє уникнути цієї важкої дилеми, однак в такому разі навіть парам, що не мають складнощів із настанням вагітності, необхідно пройти цикл запліднення in vitro.

 

У клініці “Вікторія” проводиться широкий спектр генетичних досліджень. Фахівці клініки нададуть Вам всю необхідну інформацію щодо преімплантаційної генетичної діагностики, допоможуть зробити правильний вибір та підберуть індивідуальну програму лікування.

 

Ми разом з Вами будемо впевнено рухатись до спільної мети – появи у Вашій родині омріяного здорового малюка!

Профільні спеціалісти

Давид  Лілія Володимирівна

Давид
Лілія Володимирівна

Детальніше
Атаманчук Ірина Миколаївна

Атаманчук
Ірина Миколаївна

Детальніше
Мельник Наталія Володимирівна

Мельник
Наталія Володимирівна

Детальніше
Бадюк Вікторія Михайлівна

Бадюк
Вікторія Михайлівна

Детальніше
Марущак Олена Василівна

Марущак
Олена Василівна

Детальніше
Соломка Марина Вікторівна

Соломка
Марина Вікторівна

Детальніше

Ціни

Генетичні дослідження (дорослі)
Аналіз сперми, FISH-метод (хромосоми X, Y,18, 14 днів) 2 450,00
Визначення каріотипу пацієнта (28 днів) 2 000,00
Визначення каріотипу пацієнта (терміново, 7 робочих днів) 2 800,00
Визначення зиготности гена RHD (резус-фактор), 12 роб. днів 2 280,00
Виділення та зберігання ДНК з лейкоцитів периферійної крові 500,00
Визначення мікроделецій методом FISH (15q11.2/15qter (SNRPN, с-м Прадер-Віллі/Ангельман), 4р16.3/4qter (с-м Вольфа-Хіршхорна), 5р15/5q35 (с-м котячого крику/Сотос 1), 1р36/1qter, 22q11.2/22q13.3 (с-м Ді Джорджи/с-м Фелан-МакДермід), 17р13.3/17р11.2 (с-м Сміта-Магеніса/с-м Мілера-Діккера) 5 800,00
Визначення генетичної спорідненості генетичних батьків (матері чи батька) зі стандартним зразком (зішкряб букального епітелію батьків (матері чи батька)) з плодом 24 160,00
Визначення генетичної спорідненості генетичних батьків (матері чи батька) із нестандартним зразком (кров або еякулят генетичних батьків (матері чи батька)) з плодом 28 320,00
Гістологічне дослідження абортного матеріалу (7 робочих днів) 960,00
ДНК-діагностика мікроделецій Y-хромосоми (AZF) (15 діб) 1 550,00
ДНК-діагностика муковісцидозу (6 мутацій) 1 800,00
ДНК-діагностика синдрому Мартіна-Белл (ламкої Х-хромосоми) 5 200,00
ДНК-діагностика абортивного матеріалу методом NGS (30 роб. днів) 6 900,00
Молекулярне каріотипування, хромосомний мікроматричний аналіз, порівняльна геномна гібридизація (40 календарних днів) 13 990,00
Неінвазивне визначення спорідненості (14 календарних днів) 60 680,00
Неінвазивний пренатальний скринінг PANORAMA (NATERA) (анеуплоїдія 13, 18, 21, триплоїдія, феномен зникаючого близнюка), одноплідні 9 000,00
Неінвазивний пренатальний скринінг PANORAMA (NATERA) (анеуплоїдія 13, 18, 21, ХY, триплоїдія, феномен зникаючого блюзнюка) одноплідні або визначенн зиготності для двуплідних вагітностей, 10 робочих днів 9 300,00
Неінвазивний пренатальний скринінг PANORAMA (NATERA) (анеуплоїдія 13, 18, 21, ХY, триплоїдія, феномен зникаючого блюзнюка +синдром Ді Джорджі (de122q) (за кров'ю вагітної, одноплідні або монозиготні вагітності), 10 робочих днів 10 500,00
Неінвазивний пренатальний скринінг PANORAMA (NATERA) (анеуплоїдія 13, 18, 21, ХY, триплоїдія, феномен зникаючого блюзнюка +мікроделеційна панель), одноплідні вагітності, 10 робочих днів 11 800,00
VERACITY, NIPT - мінімальний (13, 18, 21) для одно-, двоплідної, сурогатної вагітності, вагітності з донорською яйцеклітиною, з 10 т.в. (15 днів) 7 200,00
VERACITY, NIPT - мінімальний + стать плоду (13, 18, 21, наявність Y) для одно-, двоплідної, сурогатної вагітності, вагітності з донорською яйцеклітиною, з 10 т.в. (15 днів) 8 200,00
VERACITY, NIPT - мінімальний + стать плоду + анеуплоїдії X&Y (13, 18, 21, наявність Y, X&Y) для одноплідної, сурогатної вагітності, вагітності з донорською яйцеклітиною, з 10 т.в. (15 днів) 8 500,00
VERACITY, NIPT - мінімальний + стать плоду + мікроделеції (13, 18, 21, наявність Y, 4 мікроделеції) для двоплідної вагітності, вагітності близнюками, один з яких зникає, з 10 т.в. (15 днів) 9 500,00
VERAgene, NIPT (13, 18,21 + стать плоду, Y +анеуплоїдії X&Y + 4 мікроделеції + 50 моногенних захворювань) для одноплідної вагітності, з 10 т.в. (VERAgene, NIPT (жінка); VERAgene, NIPT (партнер) 14 900,00
Секвенування гену муковісцидозу (30 роб.днів) 38 000,00
Скринінг носійства основної генної патології методом NGS (420 генів) (30 днів) 19 735,00
Поліморфізм генів Фолатного циклу (MTHFR, MTR, MTRR) 490,00
Поліморфізм генів Тромбофілії (Протромбіну, Лейденська мутація, MTHFR) 1 800,00
Fish-аналіз лімфоцитів крові (1 хромосома, 14 днів) 1 500,00
Fish-аналіз 1 хромосоми пренатально (4 дні) 1 500,00
Генетичні дослідження (пренатальна діагностика та абортний матеріал)
Визначення каріотипу плода (амніотичні клітини), 17 днів 2 600,00
Визначення каріотипу плода (біоптат хоріона, плаценти, пуповинна кров), 14 днів 2 100,00
Визначення каріотипу плода (біоптат хоріона, плаценти, пуповинна кров), терміново 3 робочі дні 2 700,00
Визначення трисомій у плода, амніоцити (FISH-метод, 13, 18, 21, X, Y), терміново, 4 робочі дні 3 200,00
Визначення трисомій у плода, абортний матеріал (FISH-метод, 13, 15, 16, 18, 21, X, Y), 14 календарних днів
3 800,00
Визначення мікроделеції 22q11.2/22q13.3 (с-м ДіДжорджи) методом FISH, термыново, 4 робочі дні 1 800,00
Визначення мікроделеції 15q11.2 /15qter (UBE3A, Ангельман) методом FISH, від 4 до 14 робочих днів 1 800,00
Визначення мікроделеції 7р21.1/7q11.23 (синдром Вільямса-Сетре-Чотзена) методом FISH 1 600,00
Визначення мікроделеції 4р16.3/4qter (с-м Вольфа-Хіршхорна) методом FISH, від 4 до 14 робочих днів 1 800,00
Визначення мікроделеції 5p15/5q35 (с-м котячого крику / Сотос) методом FISH (від 4 до 14 робочих днів) 1 800,00
Визначення мікроделеції 1p15/1qter методом FISH (від 4 до 14 робочих днів) 1 800,00
Визначення мікроделеції 17p13.3/17p11.2 (с-м Сміта-Магеніса / с-м Мілера-Діккера) методом FISH, від 4 до 14 робочих днів 1 800,00
Визначення мікроделеції 7p21.1/7q11.23 (с-м Вільямса / Сетре-Чотзена) методом FISH, від 4 до 14 робочих днів 1 800,00
Визначення гену SRY методом FISH від 4 до 14 робочих днів 1 800,00
Додаткове пренатальне цитогенетичне дослідження 1 700,00
Комплексне дослідження збудників інфекцій в матеріалі плода 2 500,00
Цитогенетичне дослідження ворсин хоріона в абортному матеріалі до 12 тижнів вагітності, 28 днів 2 000,00
Цитогенетичне дослідження ворсин хоріона в абортному матеріалі після 12 тижнів вагітності, 28 днів 2 800,00
Доімплантаційна діагностика
Доімплантаційний генетичний скринінг по 5 хромосомах (13, 18, 21, X, Y): біопсія бластомера, PGD (включно 12 зразків) 22 500,00
Доімплантаційна діагностика (PGD 24 хромосоми) з біопсією та кріоконсервацією одного ембріона 12 000,00
Біопсія 1 ембріона з кріоконсервацією 4 642,00
Доімплантаційна діагностика (PGD 24 хромосоми) без біопсії та кріоконсервації 8 100,00
Біопсія 1 ембріона (без доімплантаційної діагностики PGD 24) 3 250,00
Доімплантаційний генетичний скринінг по 5 хромосомах (13, 18, 21, X, Y): біопсія бластомера, PGD (включно 12 зразків) - у вихідний чи святковий день 26 710,00
Доімплантаційний генетичний скринінг по 9 хромосомах (13, 15, 16, 17, 18, 21, 22, X, Y): біопсія бластомера, PGD (включно 12 зразків) 28 300,00
Доімплантаційний генетичний скринінг по 9 хромосомах (13, 15, 16, 17, 18, 21, 22, X, Y): біопсія бластомера, PGD -(включно 12 зразків) у вихідний чи святковий день 32 520,00
Селекція сперматозоїдів з використанням чіпу "Fertil" 8 020,00
Vistara (Natera) (25 захворювань): неінвазивний пренатальний скринінг на аутосомно-домінантні та Х-зчеплені спадкові захворювання 34 260,00

Запитання до лікаря

    [recaptcha]

    Інформація, яку Ви надаєте у цій формі, є повністю конфіденційною та буде використана виключно для надання письмової консультації електронною поштою та/або запису на консультацію до спеціаліста клініки генетики репродукції "Вікторія"

    Вопрос к врачу

      [recaptcha]

      Информация, предоставленная в этой форме, является полностью конфиденциальной и будет использована исключительно для предоставления письменной консультации по электронной почте и/или записи на консультацию к специалисту клиники генетики репродукции "Виктория"