PGD

Передимплантационная генетическая диагностика дает возможность оценить генетическое здоровье эмбриона, полученного в цикле оплодотворения in vitro, еще до момента его переноса в полость матки. Эта уникальная методика позволяет выбрать для переноса генетически здоровые эмбрионы, что повышает эффективность лечения, ведь у них большие шансы к успешной имплантации будущей беременности.

 
 
 
 

Содержание статьи:

Кому рекомендовано проведение ПГД?

Женщинам от 38 лет. Потому что риск появления у ребенка хромосомных аномалий, в первую очередь синдрома Дауна, повышается с возрастом родителей. Проведение преимплантационной диагностики позволяет нивелировать этот риск.

Женщинам, которые страдают обычным невынашиванием беременности. Если в анамнезе 3 или более раз были потери беременности (особенно если причиной такой потери была хромосомная аномалия плода), добавление к циклу лечения метода преимплантационного генетического обследования увеличит шансы выносить желанную беременность.

Пациентам, которые уже прошли многочисленные циклы ЭКО. Если качество эмбрионов, полученных в предыдущих циклах лечения были высокими, но беременность не наступала после трёх и более эмбриотрансферов, именно ПГД может способствовать решению проблемы.

Пациентам с наследственными заболеваниями (генетические заболевания или хромосомные изменения). Такие аномалии могут передаваться детям и стать причиной возникновения у них физических и умственных недостатков. Однако при проведении ПГД, гены с «опасными» комбинациями будут опознаны. Это даст возможность обезвредить генетические аномалии родителей и обеспечить наступление здоровой беременности даже при условии неутешительного прогноза врача-генетика.

Как проводится ПГД?

Для проведения диагностики у эмбриона берут маленькую часть, которую изучают с помощью современных генетических методов. Не стоит беспокоиться – правильно проведенная биопсия безопасна для эмбриона и не влияет на его дальнейшее развитие.

Получение материала для анализа может быть проведено на разных этапах развития эмбриона. Так, один бластомер может быть биоптирован на третий день культивирования. Тогда все клетки эмбриона обладают способностью к неограниченной «регенерации» и извлечение клетки быстро компенсируется благодаря активному делению бластомеров, которые находятся по соседству. Альтернативным вариантом является биопсия в пятый день развития, когда эмбрион уже сформировал бластоцисту. В этом случае для анализа берут кусочек трофектодермы – слоя клетки эмбриона, который в будущем сформирует оболочку плода. Эмбриобласт, который отвечает за формирование самого плода, остается нетронутым.

Таким образом, в какой бы период не проводилась биопсия, она никоим образом не вредит эмбрионам, а подтверждением этого является высокая частота наступления беременности в циклах лечения с помощью ПГД.

Индивидуальный протокол генетического анализа эмбрионов

Разнообразие генетических аномалий требует более индивидуального подхода к проведению ПГД для носителей наследственных патологий. Для таких пациентов в клинике генетики репродукции «Виктория» разрабатывается индивидуальный протокол генетического анализа эмбриона, а следовательно подготовка пары к циклу лечения бесплодия требует длительной и тщательной подготовки.

В таких случаях ПГД может стать важной альтернативой пренатальной диагностики беременности, которая уже наступила. Если факт наследия генетической аномалии ребенком устанавливается уже во время беременности, возникает необходимость принимать тяжелые решения. Генетическое тестирование эмбрионов на доимплантационном этапе позволяет избежать этой тяжелой дилеммы, однако в таком случае даже парам, у которых нет трудностей с наступлением беременности, необходимо пройти цикл оплодотворения in vitro. В клинике «Виктория» проводится широкий спектр генетических исследований. Специалисты клиники предоставят вам всю необходимую информацию касательно преимплантационной генетической диагностики, помогут сделать правильный выбор и подберут индивидуальную программу лечения.

Профильные специалисты

Специалисты