Скрининг “Все включено”
На ранних сроках беременности одним из самых важных исследований является скрининг первого триместра, который проводится в 11-13 недель. Он показан всем беременным женщинам и представляет собой:
- УЗ исследование плода и
- забор крови (двойной тест с расчетом риска хромосомных аномалий плода).
Главное, что может выявить данный скрининг – входит ли женщина в группу риска по хромосомным аномалиям (синдром Дауна, синдром Патау и синдром Эдвардса). На этапе этого УЗИ можно диагностировать разного рода аномалии развития плода. Следующее – взятие крови для определения уровня β-ХГЧ и РАРР-А. Только сопоставив результаты всех анализов, включая УЗИ, можно рассчитать риск наличия хромосомных патологий.
Если риск хромосомных патологий высокий – женщине предлагают провести пренатальное обследование, которое включает:
- Инвазивную пренатальную диагностику с целью определения кариотипа плода.
Эта диагностика подтверждает или опровергает наличие хромосомной патологии.
Процедура выполняется путем забора ворсин хориона или амниотической жидкости. Полученный материал обследуют в лаборатории для определения точного диагноза.
Заботясь о Вашем здоровье и здоровье Вашего малыша, клиника «Виктория» берет на себя затраты на определение кариотипа плода, при условии оплаты забора материала.
Желаем здоровья Вам и Вашему малышу!
| УЗИ (11-13 недель) | 450,00 грн. |
| Двойной тест (РАРР-А та β-ХГЧ) | 550,00 грн. |
| ▼ | |
| Инвазивная пренатальная диагностика | 1800,00 грн. |
| Определение кариотипа плода амниотическая жидкость) |