На ранних сроках беременности одним из самых важных исследований является скрининг первого триместра, который проводится в 11-13 недель. Он показан всем беременным женщинам и представляет собой:

  • УЗ исследование плода и
  • забор крови (двойной тест с расчетом риска хромосомных аномалий плода).

Главное, что может выявить данный скрининг – входит ли женщина в группу риска по хромосомным аномалиям (синдром Дауна, синдром Патау и синдром Эдвардса). На этапе этого УЗИ можно диагностировать разного рода аномалии развития плода. Следующее – взятие крови для определения уровня β-ХГЧ и РАРР-А. Только сопоставив результаты всех анализов, включая УЗИ, можно рассчитать риск наличия хромосомных патологий.

Если риск хромосомных патологий высокий – женщине предлагают провести пренатальное обследование, которое включает:

  • Инвазивную пренатальную диагностику с целью определения кариотипа плода.

Эта диагностика подтверждает или опровергает наличие хромосомной патологии.

Процедура выполняется путем забора ворсин хориона или амниотической жидкости. Полученный материал обследуют в лаборатории для определения точного диагноза.

Желаем здоровья Вам и Вашему малышу!

Спросить у врача
Следующая статья "Школа подготовки для будущих родителей"