На ранніх термінах вагітності одним з важливих обстежень є скринінг першого триместру, який проводиться в 11-13 тижнів. Він обов’язковий для всіх вагітних і складається з:

  • УЗ обстеження плода та
  • забору крові (подвійний тест для розрахунку ризику хромосомних аномалій плода).

Головне, що може виявити цей скринінг – чи входить жінка в групу ризику за хромосомними аномаліями (синдром Дауна, синдром Патау та синдром Едвардса). На етапі цього УЗД можна діагностувати різного роду аномалії розвитку плода. Наступне – взяття крові для визначення рівня β-ХГЛ та РАРР-А. Тільки після поєднання результатів всіх аналізів, включаючи УЗД, можна зробити розрахунок ризику наявності хромосомних патологій.

Якщо ризик хромосомних аномалій високий – жінці пропонують подальше пренатальне обстеження, яке включає в себе:

  •  Iнвазивну пренатальну діагностику з метою визначення каріотипу плода.

Ця діагностика підтверджує або спростовує наявність хромосомної патології.

Процедура виконується шляхом забору ворсин хоріона або амніотичної рідини. Отриманий матеріал обстежують в лабораторії для визначення точного діагнозу.

Бажаємо здоров’я Вам та Вашому малюку!

Запитати у лікаря
Наступна стаття "Школа підготовки для майбутніх батьків"