
Клініка генетики репродукції
Розділи:
На ранніх термінах вагітності одним з важливих обстежень є скринінг першого триместру, який проводиться в 11-13 тижнів. Він обов’язковий для всіх вагітних і складається з:
Головне, що може виявити цей скринінг – чи входить жінка в групу ризику за хромосомними аномаліями (синдром Дауна, синдром Патау та синдром Едвардса). На етапі цього УЗД можна діагностувати різного роду аномалії розвитку плода. Наступне – взяття крові для визначення рівня β-ХГЛ та РАРР-А. Тільки після поєднання результатів всіх аналізів, включаючи УЗД, можна зробити розрахунок ризику наявності хромосомних патологій.
Якщо ризик хромосомних аномалій високий – жінці пропонують подальше пренатальне обстеження, яке включає в себе:
Ця діагностика підтверджує або спростовує наявність хромосомної патології.
Процедура виконується шляхом забору ворсин хоріона або амніотичної рідини. Отриманий матеріал обстежують в лабораторії для визначення точного діагнозу.